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脓毒症是重症医学科常见的临床危急重症,胃肠道不仅是脓毒症早期进展中最容易受到累及的器官,也是重要的启动因素[1]。由于组织灌注不足、长时间机械通气、大量镇痛镇静药物的使用等多种因素,使得脓毒症患者容易出现急性胃肠损伤(AGI)[2]。胃肠道抵御脓毒症攻击最重要的结构—肠屏障被破坏,肠道菌群移位,增加了脓毒症并发多脏器功能障碍综合征(MODS)的可能,往往提示病情恶化或预后不佳[3],因此迫切需要寻求能够改善脓毒症患者胃肠功能的有效方法,从而进一步降低脓毒症的病死率。目前,西医治疗方法对于胃肠功能的保护作用非常局限,祖国医学有其独特的优势[4]。小檗碱又称为黄连素,是黄连中提取的异喹啉生物碱。近年来,其抗菌、抗炎及胃肠保护等作用也已通过大量实验得到证实,现被广泛用于治疗各类急慢性消化道炎症性疾病[5-6]。随着对小檗碱药理作用的进一步研究,其应用范围逐渐扩大。本文旨在观察小檗碱对脓毒症AGI患者的临床疗效及预后,为中西医结合的治疗方法提供临床依据。
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1 资料与方法
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1.1 纳入及排除标准
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纳入标准:(1)脓毒症的诊断标准符合Sepsis 3.0[7];(2)急性胃肠损伤符合《2012 欧洲重症学会推荐意见》中AGI的诊断标准[8],AGI分级为Ⅰ~Ⅲ级,且具备腹部胀气、肠鸣音减弱或消失(持续时间超过24 h)、麻痹性肠梗阻中的1项以上症状;(3)年龄18~75岁;(4)序贯性脏器衰竭评估(SOFA)评分2~13;(5)预计生存期大于7 d。排除标准:(1)妊娠期、哺乳期妇女;(2)胃肠道手术后及以胃肠道疾病为原发病(如急性消化道大出血、肠梗阻及严重腹胀或腹腔间隔室综合征等),导致肠内营养禁忌者;(3)有胃肠道肿瘤和(或)胃肠道手术切除史;(4)有慢性腹泻或急、慢性肠道炎性患者,如急性胃肠炎、溃疡性结肠炎等;(5)有严重影响生存的原发疾病,包括尚未控制且已有多发转移,不能手术切除的恶性肿瘤、血液病、艾滋病或人类免疫缺陷性疾病者;(6)严重肝、肾功能障碍者(SOFA评分中肝或肾功能单项≥3分);(7)1年内曾接受过器官移植者;(8)同时参加其他临床试验者。
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1.2 一般资料
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按照上述纳入与排除标准,收集湖北省中西医结合医院重症医学科2018年9月—2021年11月收治的脓毒症合并AGI患者60例,平均年龄(81.43±8.99)岁,合并2型糖尿病28例(46.7%)、高血压病19例(31.7%)、心血管疾病24例(40.0%)、脑血管疾病23例(38.3%)。采用随机、双盲法将其分成对照组(30例)及观察组(30例)。随机方法采用Excel软件生成随机数字表,创建随机分配卡,然后密封在不透明的信封里,由专人保管。患者入组时,再由这位专职人员打开信封,根据随机数字决定将参与者分配到观察组或对照组。本研究在湖北省中西医结合医院伦理委员会监督下执行,且患者家属已签署相关知情同意书。
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1.3 治疗方法
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两组患者均遵循早期肠内营养(enteral nutrition,EN)原则,给予常规治疗。对照组患者依据中国脓毒症/脓毒性休克急诊治疗指南[9]制定治疗方案,给予基础性抗感染、早期液体复苏、保护胃肠道黏膜、营养支持、纠正水电解质紊乱等西医常规治疗。观察组在对照组基础上联合应用盐酸小檗碱(广东华南药业集团有限公司,国药准字H44020757,0.1 g/片),0.3 g/次,3 次/d,对照组给予安慰剂,口服或经鼻胃管或经空肠营养管给药,共治疗7 d。
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1.4 观察指标
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1.4.1 胃肠功能评分
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分别于治疗第1、3、5、7 天根据AGI诊断标准对两组胃肠功能进行分级,得到对应分值(0~4分)。AGI 0级对应0分,提示胃肠功能正常;AGI 1级对应1分,提示存在胃肠功能部分受损,并有进一步衰竭的风险,可出现病因确切的短暂性消化系统症状;AGI 2级对应2分,提示已出现消化吸收等胃肠功能障碍症状,但未累及全身;AGI 3级对应3分,提示胃肠功能衰竭,采取措施仍无法恢复并累及全身;AGI 4级对应4分,提示胃肠功能衰竭并伴有远隔器官功能障碍,甚至休克,可能随时危及生命[10]。
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1.4.2 肠道屏障功能标志物
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分别在治疗前及治疗7 d后空腹抽取静脉血标本,采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定二胺氧化酶(DAO)和D-乳酸(D-Lac)水平,严格按照美国ADL公司检测试剂盒说明书的操作步骤执行检测。
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1.4.3 炎性因子
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分别在治疗前后留取血标本,利用日立HITACHI 7600-020全自动生化分析仪,采用乳胶增强免疫比浊法检测C-反应蛋白(CRP)水平;,利用西门子IMMULITE 1000全自动化学发光分析仪,采用化学发光法检测白细胞介素-6(IL-6)水平;利用罗氏CobasE411电化学发光全自动免疫分析仪,采用电化学法检测降钙素原(PCT)水平。
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1.4.4 病情严重程度评估
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分别在治疗前及治疗7 d后进行急性生理与慢性健康(acute physiology and chronic health evaluation,APACHE Ⅱ)评分、序贯性脏器衰竭评估(sequential organ failure assessment,SOFA)评分。APACHEⅡ评分范围为0~71分,分数越高代表机体状态越差。SOFA评分范围为0~24分,分数越高代表器官衰竭越严重。
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1.4.5 预后
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治疗7 d后,观察并比较两组患者的ICU住院时间、机械通气时间、MODS发生率以及28 d死亡率。
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1.5 统计学方法
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数据采用SPSS 19.0统计软件进行分析。计量资料以表示,比较行t检验;计数资料以率表示,比较行x2检验。P<0.05为差异有统计学意义。
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2 结果
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2.1 基本情况
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两组年龄、性别、基础疾病组成、感染部位、AGI评分、APACHEⅡ评分及SOFA评分差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。
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2.2 胃肠功能评分
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治疗前和治疗第1天,两组胃肠功能评分比较,差异均无统计学意义(P均>0.05);随着治疗时间推移,在治疗第3、5、7天,两组胃肠功能评分均逐渐下降(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。见表2。
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注:a与本组治疗前比较,P<0.05;b与对照组同时间比较,P<0.05
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2.3 肠道屏障功能标志物
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治疗第7天,两组DAO和D-Lac水平均低于治疗前(P<0.05);且观察组较对照组更低(P<0.05)。见表3。
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2.4 炎性因子水平
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治疗第7天,两组CRP、IL-6、PCT含量均低于治疗前(P<0.05);且观察组较对照组更低(P<0.05)。见表3。
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2.5 病情严重程度评估
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治疗第7天,两组APACHE Ⅱ评分、SOFA评分均较治疗前明显下降(P<0.05);且观察组较对照组更低(P<0.05)。见表3。
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2.6 预后
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观察组ICU住院时间、机械通气时间明显短于对照组(P<0.05);且观察组MODS发生率、28 d病死率亦明显低于对照组(P<0.05)。见表4。
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3 讨论
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脓毒症是机体对感染调节失衡导致的全身炎症反应综合征(SIRS),可能发展成危及生命的MODS[11]。AGI指急性疾病所导致的应激状态下,如脓毒症、创伤、休克等的胃肠道功能障碍[12]。研究显示,AGI在ICU患者中十分常见,约59%的比例存在轻重不等的胃肠蠕动减慢、呕吐、腹胀、腹泻、便秘,甚至出血,是影响ICU患者预后不佳的因素之一[13-14]。当发生脓毒症时,感染导致机体的反应失调,引发一系列复杂的病理生理改变,导致肠道黏膜上皮水肿,上皮细胞膜及细胞间的紧密连接蛋白(TJ)破坏、肠道功能失调,细胞凋亡,肠道通透性增加,胃肠道抵御脓毒症攻击最重要的结构---胃肠黏膜屏障的完整性及其保护功能遭到破坏。由于肠道是机体最大的“储菌库”,肠源性细菌或内毒素向外移位,引发AGI,进一步激活免疫细胞,诱导产生大量炎性因子如IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α等,最终加重SIRS,导致脓毒症进展,诱发MODS,甚至死亡[15-16]。因此,胃肠道是SIRS的靶器官和启动器官,亦是启动MODS的中心环节,AGI也往往贯穿于脓毒症发病的整个过程,是炎症反应的扩增器,可改变最后的转归[17-18]。
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注:a与本组治疗前比较,P<0.05;b与对照组治疗后比较,P<0.05
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注:a与对照组比较,P<0.05
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在SIRS-脓毒症-MODS的病理生理过程中,容易出现胃肠屏障功能破坏。AGI对脓毒症患者的发生、发展及转归有重要意义,因此及时有效地对AGI进行干预,促进胃肠康复,保护胃肠黏膜屏障功能,可减少并发症的发生,缩短病程,改善不良结局[19]。目前,针对脓毒症肠道受损的治疗有控制感染、调节免疫、控制炎症反应、尽早肠内营养支持、补充外源性谷氨酰胺、添加益生菌等,但缺乏针对性保护肠黏膜屏障的特效药物。西医在治疗脓毒症引起的胃肠功能衰竭方面的作用有限,近年来,中医取得了肯定效果[20-22]。小檗碱又称黄连素,作为毛茛科植物黄连中提取的最有价值的活性成份,应用广泛[23],最开始常作为广谱抗生素用于胃肠道疾病的抗菌治疗[24-25]。近些年,在糖尿病、冠心病、高血压病、高脂血症、恶性肿瘤、腹泻、炎症、骨质疏松症等疾病中的应用均有报道[26],而其抗菌、抗炎和免疫调节作用等多种生物功能均已通过大量实验得到证实[27],具体机制可能与对核因子(NF-κB)、MAPK、PPARγ等信号通路的调节相关[28-30]。
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本研究选择了代表肠道上皮渗透性能的血浆DAO、D-Lac作为间接评价患者肠道黏膜屏障功能的血清学标志物[31]。当小肠黏膜屏障功能受损,坏死细胞脱落后,DAO被大量释放,通过肠细胞间隙进入淋巴管和血管,因此DAO是反映肠道机械屏障完整性的敏感指标,与其受损伤程度呈正相关[32]。当患者肠黏膜受损,肠道细菌大量繁殖,其代谢和裂解的产物之一即为D-Lac,随后,由受损肠黏膜进入血液,故它可反映肠黏膜损伤程度及通透性变化,是评价胃肠黏膜屏障功能损伤较优的临床指标[33]。本研究将小檗碱应用于脓毒症AGI患者中,结果显示,随着治疗时间推移,在治疗第3、5、7天,两组胃肠功能评分均逐渐下降,且观察组更低。治疗第7天,两组DAO、D-Lac、CRP、IL-6、PCT水平及APACHE Ⅱ评分、SOFA评分均显著降低,且观察组更低。观察组ICU住院时间、机械通气时间明显短于对照组;且观察组28 d病死率亦明显低于对照组。提示小檗碱可以改善脓毒症AGI患者肠黏膜屏障功能,减轻脓毒症引起的炎症反应,缩短病程,改善预后,与王璐等[34]报道的小檗碱可以保护脓毒症患者肠黏膜屏障功能的结果一致。
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综上所述,在脓毒症AGI患者的治疗中应用小檗碱,可以显著改善胃肠功能,减轻炎症反应,明显缩短疗程,降低死亡率,具有良好的临床疗效。但本研究样本例数偏少。因此,要证实对于脓毒症AGI患者应用小檗碱的确切临床疗效及其胃肠道保护的作用机制,尚需更多、更大样本量、更全面观察指标的临床证据和深入研究,以提供更多、更权威的循证医学证据支持。
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摘要
目的:探讨小檗碱对脓毒症急性胃肠损伤(AGI)患者临床疗效及预后的影响。方法:收集我院收治的脓毒症合并AGI患者60例,随机分为观察组(30例)和对照组(30例),两组均予常规对症干预治疗,观察组在对照组基础上联用小檗碱;治疗7 d后,比较两组的胃肠功能评分、外周血清肠道屏障功能标志物和炎性因子水平、急性生理与慢性健康(APACHE Ⅱ)评分、序贯性脏器衰竭评估(SOFA)评分的变化,以及ICU住院时间、机械通气时间、28 d死亡率。结果:随着治疗时间推移,在治疗后第3、5、7天,两组胃肠功能评分均较治疗前逐渐下降(P均<0.05),且观察组较对照组更明显(P均<0.05)。治疗7 d后,两组二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸(D-Lac)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)水平以及APACHE Ⅱ评分、SOFA评分均显著降低(P<0.05),且观察组较对照组更低(P<0.05)。观察组患者的ICU住院时间、机械通气时间以及28 d死亡率亦明显低于对照组(P<0.05)。结论:应用小檗碱治疗脓毒症AGI患者可以显著改善胃肠功能,减轻炎症反应,缩短疗程,降低死亡率,具有良好的临床疗效。
Abstract
Objective It is to investigate the influence of curative effect and prognostic of berberine (BER) on sepsis patients with acute gastrointestinal injury (AGI) . Methods Totally 60 sepsis patients with AGI in our hospital were selected and randomly divided into the observation group and the control group. Both groups were received routine symptomatic intervention treatment, and the observation group was received BER therapy additionally. After 7 days of treatment, gastrointestinal function scores, the levels of intestinal barrier markers and inflammatory factors in peripheral serum, acute physiology and chronic health evaluation (APACHE Ⅱ) scores and sequential organ failure assessment (SOFA) scores of the two groups were compared. And the duration of staying in ICU, mechanical ventilation time and 28-day mortality of the two groups were compared. Results As the treatment progresses, on the 3rd, 5th, and 7th day of treatment, the gastrointestinal function scores of two groups were decreased gradually compared with that before treatment (P<0.05), but the observation group was lower(P<0.05). After 7 days of treatment, the levels of diamine oxidase (DAO) and D-lactic acid(D-Lac), the levels of c-reactive protein(CRP), interleukin-6 (IL-6) and procalcitonin(PCT), APACHE Ⅱ scores and SOFA scores of the two groups were significantly lower than before(P<0.05), but the observation group were lower(P<0.05). The duration of staying in ICU and mechanical ventilation time, 28-day mortality of the observation group were significantly lower than that in the control group (P<0.05). Conclusion Berberine could better improve gastrointestinal function, reduce the inflammation, shorten the course of treatment, reduce the mortality, and had good clinical efficacy in sepsis patients with AGI.